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第32章（第1页）
卫迦接话，“还要考虑药物副作用。按照who国际药物监测合作中心的规定，药物不良反应包括副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应、特异质反应。副反应多数较轻微并可以预料，毒性反应一般比较严重，变态反应的严重程度差异很大，特异质反应的严重程度与剂量成正比。发生在大剂量情况下的是不良反应中毒性反应。药物作用的选择性较高，药物不良反应少，但并不是药物不良反应产生的原因。药物不良反应多数是药物的固有效应，一般情况下是可以预知的，但不一定能够避免。”
“万事开头难，关键是我们不知从格尔菌的哪方面入手。”
应景愁苦的说，“是抗感染还是主攻免疫系统”
“抗感染这条路已经有人试验过了，行不通，主要格尔菌升级太快，我们研制药物的速度远远赶不上它变异的速度。”
邢州说：“从这次事件来看，中心没有统计新生儿数量，大概率是为了新生儿身上那没有受到感染的造血系统，一个婴儿远达不到成人的血液含量，要换血就要换全身，这样即费时间又费资源，他们没那么蠢。”
应景思考两秒，赞同的说：“这样一来就解释的通了，你的话给了我灵感，咱们可以从抗菌药入手；比如氟喹诺酮，氟喹诺酮类具有抗菌谱广、抗菌活性强、口服吸收好、与其他类别的抗菌药之间较少交叉耐药等特点。肺、肾、前列腺、尿液、胆汁、粪便、巨噬细胞和中性粒细胞中的药物含量均高于血药浓度，但脑脊液、骨组织和前列腺液中的药物浓度低于血药浓度。药物尚可分布到泪腺、唾液腺、泌尿生殖系统和呼吸道粘膜。”
“那喹诺酮类呢？”
卫迦问。
“喹诺酮类……”
应景说：“喹诺酮类抗生素是作用于dna回旋酶a亚基，通过抑制其切口和封口功能而阻碍细菌dna合成，最终导致细胞死亡。而且对胎儿和婴儿可引起软骨组织损害，不适用于儿童、孕妇、哺乳期妇女。”
卫迦突然反应过来说：“我给忘了，它对dna病毒有效，这两名字差不多，一时间搞混了。但是格尔菌不是既不属于病毒也不属于病毒吗？我觉得可以研究四环素类药物。”
应景白了他一眼，“四环素类药物首选治疗立克次体感染、支原体感染、衣原体感染以及某些螺旋体感染。还有利巴韦林，利巴韦林主要用于病毒感染，对多种rna和dna病毒有效。妥布霉素对肺炎杆菌、肠杆菌属、变形杆菌属及铜绿假单胞菌所致的各种感染。氟康唑主要用于念珠菌、隐球菌等真菌感染。林可霉素用于葡萄球菌属引起的轻中度感染。”
“大环内酯类呢？”
邢州问。
“你俩考我呢！”
应景说：“大环内酯类的抗菌机制为不可逆地结合到细菌核蛋白体上，选择性地抑制细菌蛋白质的合成。氨基糖苷类和大环内酯类抗菌作用针对的细胞结构部位是细胞质中的核蛋白体。而且氨基糖苷类是诱发药源性肾衰竭的最常见因素，禁用于肾功能不全者。关键是——格尔菌没有细胞结构。”
卫迦打着哈哈说：“应姐牛，所有药物都了如指掌。”
“别贫了，快来想办法，经过这么一想，抗菌和抗病毒都不太靠谱，咱们现在研究一下，看能不能找到作用于人体免疫系统的药物。”
这时，邢州说：“我想到了一个点。”
两人看他。
邢州接着说，“换个研究对象，从源头解决。”
卫迦问：“源头在哪儿？”
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