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56生物毒素诈欺计划（第2页）

于是收起不切实际的幻想之后，山田君只得退而求其次，吸取垢舐之术的研发经验，往更精细化的方向努力。

通过自主学习，他已经从书本上了解到能够遏制毒性物质的抗体来自效应B细胞分泌的免疫球蛋白。

正是通过这种物质的介入，毒性蛋白才会在与之结合后发生变性，从而彻底失去原本的致病效果。

再加上生物毒素一般不具备自我复制的能力，直接对毒素蛋白施加影响的难度显然要比影响人体所有体细胞的难度低了不止一筹！

因而总司思考之后立刻将“催眠”

的目标改成生物毒素本身，模拟其与免疫球蛋白结合的效果，使其丧失原本特性。

…东方不亮西方亮。

改变了研究方向之后，总司果然获得了部分阶段性成果！

通过在动物身上的进行试验，利用混淆咒施加影响的实验组明显比对照组在毒性扩散前坚持了更长时间。

甚至如果毒液的注射量较小，实验组还能更高效的合成蛋白抗体，使得血清制备的效率大大提高！

（）;（）　　至此，抗毒素实验的破冰阶段终于顺利过度。只是如果相关研究只进行到这一步，显然并不能让总司满意。

高度依赖他个人施术的流程优化并不符合大面积推广的前提条件，少年不可能把自己变成流水线上的螺丝工，每天把大部分精力都浪费在机械化的血清制造流程中。

总司更期待的，还是找出一种彻底超脱原本的抗体抗原体系治疗方案，以更高效便捷的方式直接治愈战斗中不幸中毒的战斗人员。

因此他继续深挖本质，没多久又找到了第二版解决方案。

——血清抗体的作用无外乎是要让目标毒素蛋白变性，但达成目标的途径其实并不只有使用对应血清一种！

追根溯源，蛋白质无非是由多种氨基酸通过肽键构成的高分子化合物。

他们由肽键及二硫键按一定顺序结合形成一级结构；同一肽链中氨基和酰基再由氢键相连构成α-螺旋、β-折叠、β-转角和Ω-环等二级结构；

在此基础上，肽链进一步盘曲折叠形成三级结构；多条肽链通过共价键结合构成四级结构。

理论上讲，想要促成蛋白质变性，只要让以上四种结构中的任意一种发生改变，都能达成目的。

只是强酸、强碱、重金属、脱水、加热、加压这些过于严苛的理化条件对于碳基生物而言似乎为时尚早，谁要是拿这些手段直接招呼病人，恐怕不等毒素蛋白被祛除，患者本人反而得提前嗝儿屁…

但对总司这個特例而言，有了混淆咒的加入，这些极端手段的效果又将截然不同。

具体来说，总司只需要给予毒素蛋白一个错误的“信号”

，模拟出蛋白质分子接受紫外线照射的状态，那么构成二级结构的氢键马上就会遭到破坏。

在没有任何新物质生成的前提下，毒素蛋白就会失去置人于死地的能力，同时中毒者正常的体细胞则不会受到任何影响！

——至此，只有毒素受伤的世界终于完成！