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第19章（第1页）

“先吃饭吧，吃完饭还得去做检查，医生说了不是什么大毛病，能治好。”

顾妈妈自圆其说。

顾知夏这会儿嘴唇还有些发紫，但精神却好多了，还有力气自己喝粥，坚持不要爸妈喂饭。

见状，顾家三口都松了口气，觉得情况应该不严重。

一直到检查结果出来，主治医师看着报告单就皱眉头。

“不太对啊。”

顾妈妈紧张的问：“医生，哪儿不对，我女儿醒来后好好的，能说能笑的，她是不是没事了？”

主治医师又看了一遍报告：“家属，你确定病人从小到大都没发过病？”

“真的没有，夏夏上幼儿园之前做过体检，单子都在这儿。”

顾爸将当时的检查单拿出来。

主治医师翻了一圈，拧起眉头来。

“医生，我妹妹到底怎么了？”

顾白藏忍不住追问。

主治医师抬头：“你们要做好心准备。”

这话让顾家三人心底一沉。

“从检查结果来看，病人很可能是eisennr，也就是艾森曼格综合征，你们看她的超声心动图显示肺动脉高压，胸部x片显示心影增大，肺动脉段凸起，肺血管纹呈鼠尾样，初步怀疑是由先天性房间隔缺损导致的心脏功能衰竭，同时造成重度肺动脉高压。”

顾家人听不懂专业医学词汇，但也能从医生的话语中知道这不是小毛病。

顾爸爸忙道：“要怎么治疗我们都配合，医疗费不是问题。”

医生摇头道：“不是医疗费的问题，一旦发生艾森曼格综合症，病人基本上就丧失了做手术的机会，治疗方式主要以内科药物为主，以此来改善患者生活质量，适当延长患者寿命。”

“这什么意思，我女儿才六岁，下半年才上一年级，怎么能直接放弃。”

顾妈妈无法接受。

顾爸爸也补充：“不是可以做心脏移植手术，我们排队等移植不行吗？”

医生又说：“心脏移植的周期太长，以病人现在的情况恐怕……”

除非顾家有通天手段，否则那个小姑娘恐怕是等不到那一天。

医生见顾家三人穿戴普通，心底忍不住为他们叹气。

顾爸顾妈脸色刷得一下白了。

医生又问：“一般情况下，严重的先天性心脏病在婴儿出生后就会有明显的紫绀，呼吸困难和晕厥，不可能一直没表现，如果是轻微的，通常需要三十年，甚至是四十年才会演化成艾森曼格综合征，所以我刚才反复查问她小时候有没有类似症状。”

顾家三人对视一眼，道出小女儿是领养的真相。

顾妈强调：“捡到孩子的时候她顶多三个月大，但我保证当时的检查结果是正常的。”

可现在说这个也于事无补。

医生只能建议：“孩子现在的情况已经很严重了，我的建议是先保守治疗，同时排队等待移植，当然，如果你们不相信我，可以带孩子去其他医院看看。”

夫妻俩对视一眼：“我们再想想。”